slot gacor

ВДОСКОНАЛЕННЯ ВИРОБНИЦТВА ХАРЧОВОЇ СОЛІ ШЛЯХОМ ВИДІЛЕННЯ СУЛЬФАТІВ ІЗ СОЛЬОВИХ РОЗЧИНІВ | Food Science and Technology

Food Science and Technology

ISSN-print: 2073-8684
ISSN-online: 2409-7004
ISO: 26324:2012
Архiви

ВДОСКОНАЛЕННЯ ВИРОБНИЦТВА ХАРЧОВОЇ СОЛІ ШЛЯХОМ ВИДІЛЕННЯ СУЛЬФАТІВ ІЗ СОЛЬОВИХ РОЗЧИНІВ

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

I. Dovhaluk
O. Khatsevych
https://orcid.org/0000-0003-0670-4909
I. Kostiv
O. Derzhkо

Анотація

У статті досліджено умови вдосконалення технології харчової солі шляхом виділення сульфат-іонів із концентрованих галітових розчинів за допомогою природних мінералів — гіпсу та ангідриту. Підтверджено розрахунками, що взаємодія сольового розчину, збагаченого SO₄²⁻ після фільтрування кухонної солі, з ангідритом є термодинамічно вигідною та супроводжується виділенням теплоти, тоді як реакція з гіпсом відбувається з поглинанням теплоти та з меншою термодинамічною ймовірністю. Експериментальними дослідженнями доведено, що залежно від температури та кількості кальцієвмісного реагенту (гіпсу або ангідриту) концентрацію сульфат-іонів у рідкій фазі можна знизити до 0,6–0,8 мас. %, що дозволяє повертати очищений розчин у цикл випарювання та кристалізації солі. Проаналізовано вплив тривалості процесу конверсії, температури (323–368 К) і норми реагенту на кінетику утворення глаубериту (CaSO₄·Na₂SO₄). Показано, що підвищення температури інтенсифікує реакцію через фазовий перехід гіпсу в напівгідрат із підвищеною реакційною здатністю. Рентгенофазовий аналіз підтвердив, що основним продуктом є глауберит, а при надлишку ангідриту частково залишається півводний гіпс. Запропоновано принципову технологічну схему очищення сольового розчину, яка не потребує введення додаткових іонів, дозволяє уникати пересичення розчину та утворення інкрустацій на обладнанні. У промислових умовах спосіб забезпечує практично повний перехід NaCl у товарну сіль сорту «Екстра». Отриманий осад подвійної сульфатної солі може бути використаний як хімічний меліоратор ґрунтів. Запропонований спосіб дозволяє підвищити ефективність і екологічність виробництва солі, що є особливо актуальним для трансформації солевидобувної галузі України

Ключові слова:
харчова сіль, гіпс, ангідрит, глауберит, сольовий розчин, ізобарний потенціал, Х-променевий фазовий аналіз

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Як цитувати
Dovhaluk, I., Khatsevych, O., Kostiv, I., & DerzhkоO. (2025). ВДОСКОНАЛЕННЯ ВИРОБНИЦТВА ХАРЧОВОЇ СОЛІ ШЛЯХОМ ВИДІЛЕННЯ СУЛЬФАТІВ ІЗ СОЛЬОВИХ РОЗЧИНІВ. Food Science and Technology, 19(4), 63-69. https://doi.org/10.15673/fst.v19i4.3304
Розділ
Хімія харчових продуктів і матеріалів. Нові види сировини

Посилання

1. Dyakiv VO, Khevpa Z. Suchasna soliana kryza v Ukraini ta perspektyvy vidnovlennia vydobutku kamianoi soli. Visnyk Lvivskoho universytetu. Seriia: Heolohichna. 2024;38:07-82-93 https://doi.org/10.30970/vgl.38.07
2. Koval V, Kryshtal Н, Udovychenko V, Soloviova O, Froter O, Kokorina V, Veretin L. Review of mineral resource management in a circular economy infrastructure Mining of Mineral Deposits. 2023:17(2): 61-70 https://doi.org/10.33271/mining17.02.061
3. Shandrivska OYe, Yelsukova O Study of export and import potential of the salt market in Ukraine. Bulletin of the National University «Lviv Polytechnic». 2024;8:2: 126-135 https://doi.org/10.23939/semi2024.02.126
4. Analiz rynku tekhnichnoi soli v Ukraini. 2022 [Analysis of the technical salt market in Ukraine. 2022 year]. (2023). PRO-CONSULTING [PRO-CONSULTING]. Retrieved from https://pro-consulting.ua/ua/issledovanie-rynka/analiz-rynka-tehnichesko. (accessed 20 December 2023) (in Ukrainian).
5. Freyer D, Voigt W, Köhnke K. The phase diagram of the system Na₂SO₄–CaSO₄. Eur J Solid State Inorg Chem. 1998;35(10–11):595–606. https://doi.org/10.1016/S0992-4361(99)80001-0
6. Van Driessche AES, Stawski T, Kellermeier M. Calcium sulfate precipitation pathways in natural and engineering environments. Chem Geol. 2019;530:119274. https://doi.org/10.1016/j.chemgeo.2019.119274.
7. Shen L, Sippola H, Li X, Lindberg D, Taskinen P. Thermodynamic modeling of calcium sulfate hydrates in the CaSO₄–H₂O system from 273.15 to 473.15 K with extension to 548.15 K. J Chem Eng Data. 2019;64(6):2697–709. https://doi.org/10.1021/acs.jced.9b00112.
8. Stawski TM, Karafiludis S, Pimentel C, Montes-Hernández G, Kochovski Z, Bienert R, et al. Solution-driven processing of calcium sulfate: reversible transformation of gypsum to bassanite in brines. J Clean Prod. 2024;440:141012. https://doi.org/10.1016/j.jclepro.2024.141012.
9. Salvany JM, García-Veigas J, Ortí F. Glauberite–halite association of the Zaragoza Gypsum Formation (Lower Miocene, Ebro Basin, NE Spain). Sedimentology. 2007;54(2):443–67. https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.2006.00844.x.
10. Pelsha AD. Handbook of solubility of salt systems. Leningrad: Khimiya; 1975. 1065 p.
11. Freyer D. Investigations into phase formation and stability in the system Na₂SO₄–CaSO₄–H₂O. Freiberg: TU Bergakademie Freiberg; 2000. 125 p.
12. Ryabin VA, Ostroumov MA, Sweet TF. Thermodynamic properties of substances. Leningrad: Khimiya; 1977. 392 p.
13. Standard enthalpy of formation for various compounds. Available from: https://sistemas.eel.usp.br/docentes/arquivos/5817712/TDQ%20I/R-standard_enthalpy_of_formation.pdf
14. Freyer D, Voigt W. Crystallization and phase stability of CaSO₄ and CaSO₄-based salts. Monatshefte Chem. 2003;134:693–719.
15. Kunze AE, Sroka BN. National geologic map database. US Geological Survey; 2004.
16. Voigt W. Hexary system of oceanic salts – polythermal Pitzer dataset. Thereda J. 2020;1(1).
17. Gill JS, Varsanik RG. Precipitation equilibrium during evaporation of water containing high dissolved salts. Desalination. 1986;60(1):1–8.
18. Garrett DE. Sodium sulfate: deposits, processing, properties, and use. London: Academic Press; 2001. 365 р.
19. Voigt W. What we know and still not know about oceanic salts. Pure Appl Chem. 2015;87(11–12):1099–1126. https://doi.org/10.1515/pac-2015-0606
20. Salvany JM, García-Veigas J, Ortí F. Glauberite–halite association of the Zaragoza gypsum formation (Lower Miocene, Ebro Basin, NE Spain). Sedimentology. 2007;54(2):443–67. https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.2006.00844

Найчастіше прочитані статті того самого автора (ів)